COSMOSIL 07054-71色譜柱
三唑基(ji)固(gu)定相
親(qin)水性相互(hu)作用
能夠(gou)較(jiao)好的保(bao)留(liu)高(gao)極(ji)性化(hua)合物(wu)
獨。特(te)的陰(yin)離子交換(huan)機制(zhi)

產(chan)品(pin)型(xing)號：
廠(chang)商性質：經(jing)銷(xiao)商(shang)
更(geng)新時間(jian)：2025-03-31
訪(fang) 問量(liang)：278

立即(ji)咨詢

聯(lian)系電(dian)話(hua)：010-85376698

產(chan)品(pin)詳情

COSMOSIL HILIC是壹種(zhong)新型三唑鍵(jian)合(he)矽膠(jiao)填(tian)料的親(qin)水作用色譜。親(qin)水作用色譜法來源於正(zheng)相色(se)譜法，固定相為(wei)極(ji)性，流(liu)動相中(zhong)含(han)有高濃度的水混溶的有機溶劑(ji)和(he)低(di)濃度的水溶液。主(zhu)要保留(liu)機制(zhi)是極性分析物(wu)在極(ji)性固定(ding)相和(he)非極性流(liu)動相之間(jian)的分配(pei)，洗脫順序類(lei)似於正(zheng)相色(se)譜，親(qin)水性弱(ruo)的樣(yang)品(pin)先(xian)被洗脫，親(qin)水性強(qiang)的樣(yang)品(pin)後被洗脫。不(bu)需(xu)使用(yong)離子對(dui)試(shi)劑(ji)，COSMOSIL HILIC就(jiu)可(ke)分析反(fan)相色(se)譜無(wu)法分析的高(gao)度(du)極(ji)性組分。由於COSMOSIL HILIC使用(yong)帶(dai)正(zheng)電荷的固(gu)定(ding)相，可(ke)通過弱(ruo)陰(yin)離子交換(huan)機制(zhi)保留(liu)酸(suan)性化(hua)合物(wu)。

材(cai)料性質

填(tian)料(liao)	HILIC
矽膠(jiao)	高(gao)純度(du)多孔(kong)球形(xing)矽膠(jiao)
平(ping)均(jun)粒徑	5 μm
平(ping)均(jun)孔(kong)徑	約 120 A
比表面積(ji)	約 300 m²/g
固(gu)定(ding)相	三唑基(ji)
相互(hu)作用	親(qin)水相互(hu)作用，陰(yin)離子交換(huan)
對(dui)象物(wu)質	親(qin)水性化(hua)合物(wu)，酸(suan)性化(hua)合物(wu)
特(te)性	適(shi)合C₁₈不(bu)能分析的分析物(wu)

與 C18比較

COSMOSIL HILIC無(wu)需(xu)離子對(dui)試(shi)劑(ji)也(ye)可(ke)以分離甘氨.酸(suan)和(he)甘氨酰(xian)甘氨.酸(suan)。雖然C18柱可(ke)以用(yong)離子對(dui)試(shi)劑(ji)分離他們(men)，但是有壹些缺(que)點，如很(hen)難(nan)達(da)到(dao)柱平(ping)衡，流(liu)動相制(zhi)備復(fu)雜和(he)柱損(sun)耗嚴(yan)重(zhong)。

分析條(tiao)件優化(hua)

COMSOSIL HILIC色譜數據，其中(zhong)使用(yong)COSMOSIL HILlC包括154個色譜圖(tu)，這(zhe)些數據(ju)有助於親(qin)水相互(hu)作用色譜的分析條(tiao)件優化(hua)。

訂(ding)購(gou)信息(xi)

分析柱 / 制備柱 (粒徑 : 5 µm)

COSMOSIL 07054-71色譜柱

使用(yong)信息(xi)

色(se)譜柱	5μm HILIC
內(nei)徑(mm)	2.0	3.0	4.6	10	20
柱長(chang)(mm)	ALL	ALL	ALL	ALL	ALL
出(chu)廠(chang)溶劑(ji)	乙(yi)腈 / 水 = 90 / 10
沖(chong)洗方法	去(qu)除(chu)色譜柱內(nei)的緩(huan)沖(chong)液，鹽，酸(suan)的方法：使用(yong)不(bu)含(han)緩(huan)沖(chong)液，鹽，酸(suan)的流(liu)動相沖(chong)洗10-15分鐘。例(li)：流(liu)動相為(wei)甲醇(chun)/磷酸(suan)緩沖(chong)液（20mmol/L） =50/50時(shi)，就使用(yong)甲醇(chun)/水 =50/50沖(chong)洗沖(chong)洗色譜柱內(nei)附(fu)著物(wu)的方法，基(ji)線不(bu)穩時的解(jie)決(jue)方法：使用(yong)乙(yi)腈(jing)/水=50/50沖(chong)洗，也可(ke)以使用(yong)水100%洗凈
保(bao)存(cun)方法	使用(yong)不(bu)含(han)酸(suan)或鹽的溶劑(ji)沖(chong)洗。然後置換(huan)為(wei)乙(yi)腈(jing)/水=90/10保存。
pH範(fan)圍(wei)	pH2～pH7.5
最(zui)大耐壓(ya)	20MPa			15MPa
溫(wen)度(du)範(fan)圍(wei)	最(zui)高可(ke)耐60度(du)，建(jian)議在20~50度(du)下(xia)進(jin)行分析。
可(ke)使用(yong)的溶劑(ji)	壹般情(qing)況(kuang)下(xia)推薦(jian)使用(yong)乙(yi)腈(jing)/水作為(wei)流(liu)動相。
註(zhu)意事項(xiang)	流(liu)動相中(zhong)乙腈濃度越(yue)高(gao)保(bao)留(liu)就(jiu)越(yue)強(qiang)，濃度越(yue)低(di)保(bao)留(liu)越(yue)弱(ruo)。請(qing)將乙(yi)腈(jing)濃度設置在0~95%（通常(chang)情(qing)況(kuang)下(xia)50~95%）的範(fan)圍(wei)以內(nei)。甲醇(chun)/水為(wei)流(liu)動相時(shi)保(bao)留(liu)會變弱(ruo)。分析解離性樣(yang)本時，需(xu)要給移(yi)動相中(zhong)添加鹽或(huo)緩(huan)沖(chong)液。由(you)於HILIC模式(shi)使用(yong)高(gao)濃度乙腈作為(wei)流(liu)動相，所(suo)以對(dui)於鹽和(he)緩沖(chong)液的溶解(jie)度(du)很(hen)低(di)。反(fan)相條(tiao)件下經(jing)常(chang)使用(yong)的磷酸(suan)鹽緩(huan)沖(chong)液不(bu)適(shi)合用於HILIC模式(shi)。必(bi)須(xu)使用(yong)磷酸(suan)鹽緩(huan)沖(chong)液時(shi)，請(qing)將乙(yi)腈(jing)濃度調制在70%以下(xia)。另外，在(zai)分析開始(shi)前(qian)請(qing)確(que)認(ren)流(liu)動相中(zhong)是否有鹽析(xi)出(chu)。在pH中(zhong)性附(fu)近使用(yong)時(shi)保(bao)留(liu)會增(zeng)強(qiang)。

色譜柱	2.5μm HILIC
內(nei)徑(mm)	2.0	3.0
柱長(chang)(mm)	ALL	ALL
出(chu)廠(chang)溶劑(ji)	乙(yi)腈 / 水 = 95 / 5
沖(chong)洗方法	去(qu)除(chu)色譜柱內(nei)的緩(huan)沖(chong)液，鹽，酸(suan)的方法：使用(yong)不(bu)含(han)緩(huan)沖(chong)液，鹽，酸(suan)的流(liu)動相沖(chong)洗10-15分鐘。例(li)：流(liu)動相為(wei)甲醇(chun)/磷酸(suan)緩沖(chong)液（20mmol/L） =50/50時(shi)，就使用(yong)甲醇(chun)/水 =50/50沖(chong)洗沖(chong)洗色譜柱內(nei)附(fu)著物(wu)的方法，基(ji)線不(bu)穩時的解(jie)決(jue)方法乙(yi)腈/水=50/50 也可(ke)以使用(yong)水100%洗凈
保(bao)存(cun)方法	使用(yong)不(bu)含(han)緩(huan)沖(chong)液，鹽，酸(suan)的流(liu)動相沖(chong)洗色譜柱後，將流(liu)動相置換(huan)為(wei)90%乙(yi)腈(jing)。保存(cun)。
推奨(奨)流(liu)速	0.4 ml/min	1 ml/min
pH範(fan)圍(wei)	pH2～pH7.5
最(zui)大耐壓(ya)	30MPa
溫(wen)度(du)範(fan)圍(wei)	最(zui)高可(ke)耐60度(du)，建(jian)議在20~50度(du)下(xia)進(jin)行分析。
可(ke)使用(yong)的溶劑(ji)	壹般情(qing)況(kuang)下(xia)推薦(jian)使用(yong)乙(yi)腈(jing)/水作為(wei)流(liu)動相。
註(zhu)意事項(xiang)	流(liu)動相中(zhong)乙腈濃度越(yue)高(gao)保(bao)留(liu)就(jiu)越(yue)強(qiang)，濃度越(yue)低(di)保(bao)留(liu)越(yue)弱(ruo)。請(qing)將乙(yi)腈(jing)濃度設置在0~95%（通常(chang)情(qing)況(kuang)下(xia)50~95%）的範(fan)圍(wei)以內(nei)。甲醇(chun)/水作為(wei)流(liu)動相時(shi)保(bao)留(liu)會變弱(ruo)。分析解離性樣(yang)本時，需(xu)要給移(yi)動相中(zhong)添加鹽或(huo)緩(huan)沖(chong)液。由(you)於HILIC模式(shi)使用(yong)高(gao)濃度乙腈作為(wei)流(liu)動相，所(suo)以對(dui)於鹽和(he)緩沖(chong)液的溶解(jie)度(du)很(hen)低(di)。反(fan)相條(tiao)件下經(jing)常(chang)使用(yong)的磷酸(suan)鹽緩(huan)沖(chong)液不(bu)適(shi)合用於HILIC模式(shi)。必(bi)須(xu)使用(yong)磷酸(suan)鹽緩(huan)沖(chong)液時(shi)，請(qing)將乙(yi)腈(jing)濃度調制在70%以下(xia)。另外，在(zai)分析開始(shi)前(qian)請(qing)確(que)認(ren)流(liu)動相中(zhong)是否有鹽析(xi)出(chu)。